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四川省藥品監督管理局發布藥品GMP符合性檢查告知書，成都亞中生物制藥有限責任公司首個制劑品種——非洛地平片順利通過藥品GMP符合性檢查。

此次通過GMP符合性檢查，標志著成都亞中新建的201固體制劑車間片劑生產線生產質量管理已符合GMP要求，正式具備承接固體制劑生產的能力，為后續制劑產品規模化生產奠定了堅實基礎。這標志著公司成功實現了從原料藥向制劑的延伸，開啟了從單一原料藥生產向原料藥與制劑并重、多品種多劑型協同發展的轉型之路。

未來，成都亞中將以此次首個制劑品種通過GMP檢查為起點，持續深耕制劑領域，嚴格把控質量，豐富產品矩陣，用更多優質藥品為大眾健康護航，為區域經濟和聯環藥業的高質量發展貢獻亞中力量！